Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:107676997-107677165 | Rare:18 | ||||
chrX:119606414-119606583 | Common:1; Rare:32 | ||||
chrX:126472546-126472616 | Common:1; Rare:10 | ||||
chrX:153694816-153695176 | Common:1; Rare:98; Clinvar:4; Clinvar (benign):14 | ||||
chrX:153705442-153705567 | Rare:22 | ||||
chrX:154366018-154366370 | Common:3; Rare:105; Clinvar:13; Clinvar (benign):14 |