| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr17:64974640-64974653 | Rare:2 | ||||
| chr17:64975045-64975232 | Common:2; Rare:33 | ||||
| chr17:64975551-64975727 | Common:1; Rare:64 | ||||
| chr17:65100708-65100896 | Rare:56 | ||||
| chr17:68101474-68101572 | Common:3; Rare:51 | ||||
| chr17:68128852-68129020 | Common:1; Rare:30 | ||||
| chr17:68205380-68205483 | Common:1; Rare:22 | ||||
| chr17:68222536-68222809 | Common:9; Rare:52 | ||||
| chr17:68378179-68378419 | Common:1; Rare:62 | ||||
| chr17:68378715-68379011 | Common:3; Rare:54 | ||||
| chr17:68528585-68528989 | Common:3; Rare:73; Clinvar:1; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr17:68529726-68529982 | Common:1; Rare:55; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr17:68554816-68554841 | Rare:7; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chr17:68580505-68580579 | Rare:12 | ||||
| chr17:68599144-68599360 | Common:2; Rare:30 |