| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:73846473-73846680 | Common:1; Rare:57 | ||||
| chrX:74254623-74254796 | Common:1; Rare:23 | ||||
| chrX:74292497-74292745 | Rare:44 | ||||
| chrX:80808897-80808992 | Rare:15 | ||||
| chrX:107676950-107677165 | Rare:25 | ||||
| chrX:123648657-123648858 | Rare:20 | ||||
| chrX:125204309-125204468 | Rare:17 | ||||
| chrX:151958534-151958708 | Rare:35 | ||||
| chrX:152897843-152898231 | Common:4; Rare:84 | ||||
| chrX:152967014-152967238 | Common:1; Rare:46 | ||||
| chrX:154361308-154361762 | Common:1; Rare:89; Clinvar:9; Clinvar (benign):13 | ||||
| chrX:154362268-154362537 | Common:1; Rare:77; Clinvar:10; Clinvar (benign):7 | ||||
| chrX:154366022-154366369 | Common:3; Rare:104; Clinvar:13; Clinvar (benign):14 | ||||
| chrX:154366372-154366631 | Rare:82; Clinvar:5; Clinvar (benign):9; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154367639-154368098 | Common:2; Rare:71; Clinvar:6; Clinvar (benign):9 |